A székesfehérvári Zoé ritka rendellenességgel született: a fibular hemimelia szárkapocscsont végtaghiányt jelent, ami több műtéti beavatkozással korrigálható csak. Zoé számára adódott egy egyedülálló lehetőség: amennyiben kétéves kora előtt Amerikában el tudják végezni az első műtétet, nem marad merev a kislány bokája. Ehhez a beavatkozáshoz gyűjtenek adományokat a gyógykezelésre létrehozott alapítvány számláján.
40 ezerből egy gyermek, Magyarországon évente két kisbabánál kevesebb születik a világon a fibular hemimelia nevű, szárkapocscsont végtaghiányt jelentő fejlődési rendellenességgel. Közéjük tartozik a székesfehérvári Szaller Zoé. A növekedéssel a hosszkülönbség is nő a lábak között, amit csonthosszabbító műtétekkel tudnak korrigálni az orvosok.
A Zoé útja – Harc a Fibular Hemimelia-val Alapítvány célja, hogy az egyéves kislány gyógykezelését, állapotjavulását elősegítse, köztük a műtétek, a rehabilitáció, az utazások és az azzal járó költségek finanszírozásával, továbbá szeretnék támogatni a magyarországi gyermek ortopéd sebészet fejlesztését is.
Zoé számára adódott egy egyedülálló lehetőség: az Egyesült Államokbeli (Baltimore) ortopédiai kórházzal folytatott konzultációk során kiderült, hogy a kisgyermek lába jó klinikai állapotú, így az általuk végzett első műtéti kezeléssel elérhető lenne, hogy ne legyen merev Zoé bokája. Ennek az egyik feltétele, hogy a beavatkozást a kislány kétéves koráig – azaz 2021. december 20-ig – el kell végezni. Mivel a ritka rendellenesség miatt kevés olyan intézmény van a világon, ahol célzottan foglalkoznak a fibular hemimelia kezelésével, az amerikai, magas színvonalú beavatkozást együttműködően támogatja Zoé magyar kezelőorvosa. Az első műtét ára 63-65 ezer dollár, közel 20 millió forint – ennek a bokaműtétnek a finanszírozására gyűjt adományokat az alapítvány: Zoé útja – Harc a Fibular Hemimelia-val Alapítvány
Számlaszám: 11736147-21446524
IBAN: HU50117361472144652400000000
SWIFT KÓD: OTPVHUHB További adatok és információk a https://www.zoeutja.hu oldalon olvashatók.